(...)dormi durante uma hora e meia e nos outros trinta minutos tive uma ereção

Bom dia

Após ser internado para fins de estabilizar a EM estou me sentindo melhor, entre tanto mais limitado, não estou tendo muito disposição para andar três quarteirões ou ficar muito tempo de pé.

                O fato de estar sendo dependente das pessoas para realizar obrigações simples me deixa a incrível sensação de ser um estorvo, um peso morto, alguém que depende necessariamente da boa vontade dos outros, a única pessoa que não causa esse sentimento é minha mãe (sei que com ela posso contar em qualquer momento). Na verdade não gosto desses tipos de pensamentos pairando sobre minha cabeça, então não penso, mas penso, oque não elimina o fato de ser.

                Para descontrair semana passada fiz novamente ressonância para acompanhar a evolução da minha amiguinha, o fato é que durante o exame dormi durante uma hora e meia e nos outros trinta minutos tive uma ereção (ainda bem que acabou antes da moça aplicar o contraste).

“Ninguém precisa ser forte todo o tempo, as pessoas não devem acostumar com sua fortaleza, chorar deve ser um hábito”

“As pessoas me perguntam se eu estou bem, respondo que sim (mesmo não estando)”

Com milhões de recados na minha caixa postal (quem vê pensa), estou muito feliz em saber que estou ajudando alguém. Sentir se doente é fichinha comparado a poder ajudar alguém. Estou muito feliz em saber que meu blog esta sendo uma ferramenta de conhecimento para as pessoas descobrirem um pouco mais sobre a EM.

Recebi um e-mail de uma mãe (me parecia assustada - também quem não ficaria com um diagnóstico de Esclerose Múltipla para a filha). O que venho dizer a respeito, a EM de fato é uma amiguinha chata, devo confessar que às vezes enche o saco ser esclerosado, mas visto quanto maiores são os outros problemas o que é ter esclerose?

Primeiramente não acredite de forma alguma o que esta na internet,  maioria das informações não são relevantes e ninguém vai ficar de cadeira de rodas de uma hora pra outra. (Faça o tratamento certinho conforme orientaçõe

NO FILTER, espinha (puberdade)

s médicas)

Segundo, não se espante com o nome, esclerose múltipla (cão que ladra não morde), essa amiguinha é totalmente entrelaçada com nosso psicológico, estar bem com sigo mesmo é 50% de chances de um tratamento bem sucedido.

“As pessoas me perguntam se eu estou bem, respondo que sim (mesmo não estando)”. Dó é um sentimento do qual eu não tenho por ninguém nem quero que tenham de mim (se for pra existir algum que seja compaixão, sempre digo isso), aos poucos a EM esta afetando meu dia a dia e aos poucos estou aprendendo a viver com isso. Não sei se ficarei incapaz de andar algum dia, só sei que o futuro a Deus pertence, não quero me preocupar com isso agora.

“Valorizem o fato de apenas levantar da cama e não trombar em algum lugar. Valorizem poder andar APENAS três quarteirões sem se cansar. Valorizem a capacidade de agir e correr. Eu já pude correr, hoje não mais. NUNCA deixarei que isso afete minha vida, pra que correr? A vida já é tão rápida. (Parece que foi ontem que estávamos comemorando a chegada do novo ano)”.

Meu e-mail para contato é netocruz@live.ca, obrigado mais uma vez por permitir minha visita. 

SEM MEDO TUDO PASSA COMO SEGUNDOS

 BOM DIA

Último dia de pulso terapia...

Parece que foi ontem que entrei no hospital, graças à equipe do hospital, essa estadia foi como se estivesse em casa, fui tradado muito bem.    

                Tenho um comunicado para fazer, em lugares assim, a educação é primordial. Palavrinhas como obrigado, de nada, por favor, são essenciais (não esqueça).

                Graças a Deus estou me sentindo novo em folha, tenho equilíbrio de novo, estou andando bem,  me sinto incrivelmente renovado. “Milagres” da pulso terapia (rs).

                Obrigado a todos que me desejaram e acompanharam comigo meus desafios e para você esclerosado, se puder ajudar de alguma forma, meu e-mail é netocruz@live.ca, estarei à disposição.

                Obrigado mais uma vez por sua atenção.

PRA QUÊ COMPLICAR

Boa tarde queridos leitores

Mais uma vez estou internado, dessa vez foi bem diferente a forma como enxerguei as coisas, não foi nem um pouco ruim ficar internado (na verdade eu gosto), durante algum tempo estava sentindo fraqueza e muita falta de equilíbrio, logo fui a Marília e de fato o médico constatou que eu estava em surto. Prefiro fazer a pulso ao ficar me sentindo mal.

Existem alguns incômodos ao fazer a pulso terapia (não vou negar), mas visto com que as pessoas sofrem nos quartos vizinhos não são tão relevantes a ponto de eu me importar (espinhas e inchaço no corpo são fichinha visto por portadores de amiguinhas mais agressivas). Para você amigo (a) portador da esclerose, matar um leão por dia não é o desafio, é muito mais que isso, devemos  conquista-lo, afinal pra que disseminar a violência?

Vou explicar mais ou menos de forma leiga como funciona a pulso:

1° Decorrente sintomas da atividade da esclerose fui ao médico. Lá ele diagnosticou que havia algo errado e pediu alguns exames. No retorno foi confirmado o quadro de surto. (Surto é quando a EM deixa de dormir e entra em atividade, pode variar de paciente para paciente, alguns sentem formigamento, outros dor, outros fadiga, deve se observar que um surto para ser um surto propriamente dito devera passar de 24 horas)

2° Vim ao hospital para tomar o medicamento Soromedrol (corticoide, cortisona), geralmente este medicamento é aplicado durante três dias, mas já precisei ficar mais

3° Esta medicação faz efeito logo de imediato, é como tirar com a mão os sintomas (pelo menos para mim)

Bochechão

4° O problema de fazer a pulso é que durante os três meses seguintes o corpo estará vulnerável a doenças, o sistema imunológico estará danificado. Por isso evite lugares abafados, com concentração de pessoas

Não é um bicho de sete cabeças, na verdade é um procedimento simples que deve ser levado numa boa para que as coisas fiquem bem.

Obrigado mais uma vez por sua atenção, se eu puder ajudar meu e-mail é netocruz@live.ca.

Existem perguntas das quais as resposta não são necessária

Existem perguntas das quais as resposta não são necessária , já falam por si só.

Neste período não deixo de me perguntar por que a EM não é diagnosticada para aqueles que fazem mal para os outros. Não entendo qual o propósito de Deus para mim, mas também não faço questão de sofrer com isso.

Infelizmente a massa é a voz predominante

Ser jornalista é ser imparcial, mas ser imparcial não faz um bom jornalista, sempre devemos pender para um dos lados

Se esta ruim pra você imagina pra quem tomou banho gelado sem saber por que, por qual causa, qual movimento. Já sei a palavra que se encaixa para essas pessoas, MODISMO. Na verdade quem tomou banho com balde de agua fria por tomar não passou de Maria vai com as outras. Só por que pessoas da mídia fizeram o ato não significa que devemos fazer também, na verdade da pra contar nos dedos quais deles fizeram a doação.

Esta boiando sobre este assunto? Vou explicar.

A menos de um mês o portador de Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) Pete Frates lançou um desafio para dez pessoas amigos de sua rede social, eles deveriam doar para arrecadar fundos para pesquisas relacionadas a sua doença ou caso contrario levariam um banho de balde com água gelada. Infelizmente ou felizmente (depende do ponto de vista), essa onda se espalhou pelo mundo todo. Vou abordar mais o que esta acontecendo aqui no Brasil, às pessoas estão achando bonito ficar jogando água gelada na cabeça e se esqueceram da finalidade propriamente dita da brincadeira. ARRECADAR DOAÇÕES EM DINHEIRO.
Quero ver se toda essa gente que esta jogando água pra cima vão postar que fizeram o depósito. (Acho que não)

Resumindo, por isso a grande massa brasileira esta jogando água na cabeça, estão querendo se aparecer (FATO).


O FATO É: NÃO DEVEMOS ESQUECER DOS PORTADORES DA DOENÇA. Com essa brincadeira esqueceram dos portadores que sofrem, vivem presos dentro de seus próprios corpos lutando contra uma doença agressiva que faz o homem vegetar.

É engraçado tomar banho gelado agora?

Vale boas risadas ou o depósito para ajudar as pessoas portadoras dessa doença?