Pessoas hipocondríaão devem ler a bula

   Boas novas, uma boa noite a todos (como se fossem milhões de acessos, prefiro pensar que sim rsrs).   Hoje, como havia dito fui ao médico (infecto), ele me viu e tal, verificou que estava tudo bem e notou o quanto havia melhorado. (Meio torto, mas melhor de bom rsrs)   Aproveitei e perguntei para ele sobre Omeprazol, ele logo me disse que infelizmente o mesmo havia virado modismo por causa do uso constante. (Pessoas hipocondríacas principalmente)Qualquer remedinho que seja, as pessoas já tomam Omeprazol.   Ele me perguntou se os remédio que eu tomava me causavam algum desconforto, se não, porque tomar? Perguntei também se era bom tomar como prevenção, pois as pessoas dizem que o uso constante de remédio pode causar outros problemas, ele logo retrucou, falou que o modismo estava nesse pensamento.   Hoje respondi algumas perguntas na minha pagina do face (https://www.facebook.com/esclerosando?ref=hl), eram sobre a bendita vitamina D, respondi lá e vou falar aqui mais uma vez, eu faço uso todos os dias das mesmas, mas como complemento do meu tratamento com remédios (drogas). Não abandonaria meu tratamento por causa delas (D), pode ser que com outros pacientes de certo, comigo não rolou. (Cada um cada um)
 NÃO SOU CONTRA A VITAMINA D, só não largo o tratamento que meu médico indicou.
   Caso queiram elogiar, criticar, conversar, meu e-mail é netocruz@live.ca.   Um beijo especial para Kyka e para Dira.   Ah! Levei os documentos na SEMAV para requerer a vaga de estacionamento preferencial, vamos aguardar ver o que dá.   Boa noite a todos. 

               

   
                          

eu tropeçava e caia, agora só tropeço(...)

Quem pariu Matheu, que sacode o berço. Incrível como essa frase se encaixa perfeitamente em diversas situações de nossas vidas.  Outra frase que eu gosto muito também é, “quem está na chuva é pra se molhar”. (Preciso comentar?)

Mesmo esclerosado eu faço o possível e o impossível para ficar bem e deixar quem está perto de mim bem também, porque uma pessoa “normal” não faz o mesmo para isso? (Depois se diz normal)

Faz tempo que não publicava (né?), peço desculpas aos meus queridos leitores, graças a Deus está tudo bem, (foi preguiça minha não vir aqui antes), minha marcha melhorou significativamente (eu tropeçava e caia, agora só tropeço, rsrs), os remédios estão indo de vento em polpa (as vezes esqueço algum, í esqueci que minha mãe também lê o blog, vish). (Brincadeira mãezinha)

Quero agradecer de coração todas as pessoas, que leem o blog, elogiam, me mandam e-mail e participam do meu tratamento (sem saber, mas vocês ajudam e muito), eu estava respondendo uma amiga minha portadora de EM, ela disse sofrer preconceito não conversamos sobre (ainda), mas já adianto! As pessoas vão envelhecer ou desenvolver algum tipo de patologia cujo não chegarão aos pés de um esclerosado como nós. (Imaginem beijos em mim mesmo)

Outra coisa, isso serve para qualquer um! (Dica importante)

Se deixar levar por uma coisa pequena não vale a pena, um tratamento tem 50% de chance dar mais certo quando a pessoa que o faz  segue com gosto, agradecendo a Deus por andar e poder enxergar o mundo.

Enquanto eu não aceitei a EM em minha vida ela não sossegou, agora é minha melhor amiga! (As vezes me irrita, mas em qual amizade isso não acontece?)

Lembrei-me de um fato importante, o corticoide já não me deixa inchado então, estou gordinho mesmo (não posso usar mais o corticoide como desculpa para comer feito um boi).

Fui ao cardiologista hoje, notei o quanto humano ele era, preocupado em ajudar o próximo (tem uns médicos que estudam tanto que esquecem de ser humildes), segundo ele está tudo bem com meu coraçãozinho. Quarta irei ao infecto, logo mais digo como foi (vou pedir uma receita de Omeoprazol), vou ver se posso tomar.

Vou ser bem redundante nisso, quem tiver alguma dúvida ou queira apenas se comunicar comigo, meu e-mail é netocruz@live.ca. Um grande abraço a todos principalmente ao meu fiel leitor Daniel. 

Vale a pena?

Dia de postagem queridos leitores, espero que assim tenha ficado mais organizado. (Vai ser bem didático, prometo, rsrs)

Gostaria de mandar um grande beijo para Fernanda Rielo, Carol Melo e um grande abraço pro Ailton, e a todos que acompanham meu blog e se interessam pelo assunto, obrigado mesmo, juntos podemos, juntos venceremos. (Tipo power rangers)

Caso tenham alguma dúvida, ou apenas queiram conversar meu e-mail é netocruz@live.ca, e também tenho a pagina no facebook do blog é https://www.facebook.com/esclerosando.

Hoje, me deparei com dois pensamentos, o bem estar e o amor. (complicado né?)

Desde que descobri a EM, nunca mais fui o mesmo, minha marcha piorou e minha força física diminuiu (como se eu tivesse muito). Não consigo correr, nem descer escadas sem corrimão e uma série de coisas que se você reparar eu faço, parecendo que estou cagado ou segurando o c o c o, mas eu faço. Não é por causa disso que tenho que deixar de fazer.  Hoje de tarde cheguei em casa e minha cachorra estava amuada (de canto, triste), levei ela para passear (três quarteirões mas levei, o que consegui andar sem cansar e estava escurecendo).

O porquê dessa breve historinha?

Mesmo “limitado” eu fui andar um pouco com a cachorra, e você?

 Está se limitando onde? Por quê? Vale a pena?

Sempre quando eu falo sobre limitações (não sei por que), penso no amor pelas pessoas, eu não entendo o porquê um cadáver ganha mais flores quando morre do que quando a mesma está ali, em vida. Custa levar um vazo de flor (vasinho, cartão, botão, florzinha dessas de rua, assim como fazem as crianças) quem você ama? Sejam seus avós, seu pai, sua mãe, seus irmãos, amigos, sei lá, faça uma breve visita, algo do tipo, ei! vim te dar apenas um abraço. (Eu digo isso, mas preciso melhorar muito minha convivência com algumas pessoas, só de reconhecer o erro já é o primeiro passo o próximo é ir a luta)

Em relação ao meu tratamento estou bem, já não estou inchado, as espinhas diminuíram e minha marcha melhorou. Só a fadiga que aumentou um pouco, meu outro médico disse que é normal, o corticoide faz isso! (Se ele diz quem sou eu? Prefiro acreditar nele e viver melhor, tudo que passa a ser verdade em nossa vida se torna real).

Estou meio sem inspiração para postar. Ah! Lembrei-me de que logo quero começar a fazer natação (a EM quer ficar sarada) e em relação a carteirinha para poder estacionar em lugares de portadores de necessidades especiais, vou lá amanhã levar os papéis.

AGENDA

Postagens fixa toda Quarta-feira (NOITE)
Postagens aleatórias constantemente

nossos direitos só são ouvidos quando é época de eleição...

Nossa fico imensamente feliz em responder todos os e-mails que recebo com dúvidas e os que me ensinam muito, querido leitor eu peço mais uma vez, tenha ou não EM (abençoada), pode me mandar e-mail, com criticas, sugestões, dúvidas, fotos, e tudo mais.

Antes de abordar o tema de hoje (programa da noite), quero falar um pouco sobre bom senso, que palavrinha é essa?

Acreditem as pessoas podem até saber o que é, mas não usam (tipo Bíblia na estante), isso é crucial para a sociedade. Às vezes falar baixo é uma forma de ter bom senso, até mesmo abaixar a tampa do vaso. (Recados do tipo, dar descarga após o uso deveriam ser desnecessários ou vergonhosos para as pessoas que usam o mesmo).

Enfim, mais uma vez vou falar sobre o MEU tratamento, eu tomo Gilenya (com muito orgulho e muito amor), tomo vitamina D, Mais duas vitaminas, tomo Mantidam, Labirim e Velija, estou bem e sem eles não me sentiria tão bem quanto estou. Muitas pessoas estão em dúvida sobre qual tratamento seguir, dica minha, faça aquele que você quer independente de qualquer coisa, mas faça. (EM não tem cura, mas tem tratamento).

Conhecem aquela velha historinha do espanhol e o sabão de pedra? O espanhol teimava em dizer que aquele sabão era rapadura, até que ele experimentou, e disse:

-Tem gosto de sabão, mas que é rapadura É. (Deu pra entender mais ou menos o que eu quis dizer né?).

Se não, apenas faça o que você quer. Não será eu, o médico, os laboratórios, as vitaminas e os sais minerais que vão te ajudar. Só você é capaz de ajudar a você mesmo, basta querer.

Minha Deusa

Vanessa minha gata

Ah! Lembrei o que eu ia dizer, para nós portadores de EM, sabiam que temos direito a vaga preferencial para estacionar o carro? Pois é, eu fui à SEMAV, daqui uns dias vejo se consegui ou não o direito de usar a vaga. Se não der certo eu aviso por aqui e se der também, caso não de certo (o que eu acho bem provável, nossos direitos só são ouvidos quando é época de eleição), eu entrarei com um processo judicial. (Estranho eu ter um carro com isenção de IPVA, IPI e não ter o mero direito de estacionar nessa vaga, sem contar que nem dirigir eu posso, minha mãe quem dirige por mim, será que ela tem que me carregar até o local depois de estacionar?).  

Nota de esclarecimento

Espantado com as circunstâncias que blog alcançou, quando eu disse que a vitamina D não dava certo, disse em relação a mim (cada caso é um caso). NÃO citei o nome de ninguém, tanto é que não dei nomes aos pacientes que eu sei que fazem uso das mesmas e eles mesmo me disseram que não deram certo (ponto?).  Não critiquei NINGUÉM estou bem longe de criticar alguém, saibam disso.

Eu tomo vitamina D, outras vitaminas, Gilenya e alguns medicamentos que dos quais se eu não tomar me faz falta. Meu tratamento está se moldando agora a mim, não vou trocar e revolucionar meu tratamento do nada.

Peço desculpas a quem ofendi falando “mal” da vitamina D e agradeço a quem acompanha meu blog, qualquer dúvida meu e-mail é netocruz@live.ca, sou de boa em trocar ideias e ler sobre também. Mais uma vez desculpem não responder os comentários, encarecidamente suplico que me mandem e-mail. 

logo é um segredo meu e da EM

Muito feliz com o feed back (podem doar dinheiro também) que estou recebendo de vocês leitores. Fico cada vez mais contente em poder partilhar o que eu sei e aprender o que eu não sei.

Vou falar um pouquinho sobre força de vontade (agora só, já estou cansado rsr), estar parado e sem ânimo para fazer as coisas às vezes é normal (confesso), estar o tempo todo é pra cair o cu da bunda né? Hoje fui tirar fotos do grupo da terceira idade no qual faço trabalho voluntario, a força de vontade delas e a disposição para tirar as fotos foram incríveis. (obrigado senhoritas)

Sempre fui forte à queda, não deixo a EM me abalar (em compensação sou um bosta para coisas do tipo, cortar o dedo). Às vezes tenho desanimo, não tenho medo, mas penso que tudo deveria ser de outro jeito (eu querendo ser Deus), a EM é uma amiga meio estranha, hora bem, hora mal!

Quem teve o diagnostico há pouco tempo não precisa se limitar a tudo que se lê na internet, a EM vai bem mais além que isso, ninguém vai ficar de cadeira de roas assim do dia para noite, eu faço o tratamento certinho e não fiquei desse jeito. Lógico que algumas restrições existem como, beber, fumar e coisa e tal, eu vivo que às vezes nem me lembro de que sou esclerosado. (Fica a dica) (Aí você sutilmente pede pra eu guardar a dica no bolso)

Esses são meus companheiros do dia a dia, às vezes esqueço-me de tomar algum (ironia do destino apenas, rsrs, logo é um segredo meu e da EM).