terça-feira, 23 de dezembro de 2014

Retrospectiva 2014


Parece que foi ontem que criei o blog para manter comunicação com vocês, graças a Deus foi um ano repleto de realizações e maravilhoso.
Em janeiro como havia dito começarei a tomar o Natalizumab, já parei com o Gilenya, assim que tiver novidades manterei contato. Neste momento estou fazendo mais uma pulso, se tudo der certo sairei amanhã na véspera de natal.
Desejo a todos vocês um Feliz Natal cheio de paz e realizações, tenham um bom ano novo.

Obrigado por tudo. Grande abraço e fico grato pela oportunidade de estar ajudando de alguma forma.




































sexta-feira, 12 de dezembro de 2014

"VOCÊ AINDA QUER TROCAR DE LUGAR COMIGO OU ALGUM CADEIRANTE?"

            Ante ontem fui para Marília naquela consulta que havia comentado no blog. Havia sido cancelada por motivos de lotação no ambulatório, mas graças a Deus deu tudo certo e a equipe da neuro me atendeu. Meu exame JC deu negativo, isso significa que a medicação Natalizumab poderá ser administrada futuramente. Acho que em fevereiro já poderei contar com essa mudança (tomara que de certo).
            Infelizmente a falta de educação dos motoristas ainda prevalece nos estacionamentos, queria eu por 5 minutos não ter a doença que tenho. Queria eu por 5 minutos correr até cansar de uma forma que meu corpo não se lembra mais. Queria eu ofegar por motivos que não fizessem a esclerose me atacar.

"VOCÊ AINDA QUER TROCAR DE LUGAR COMIGO OU ALGUM CADEIRANTE?"

            É incontrolável, pois continuo imaginando que existem pessoas em situações bem piores que a minha isso me conforta e faz com que a aceitação da EM seja maior. Lá no Hospital vi casos incríveis...



            Desejo a todos um bom fim de semana, obrigado mais uma vez pela atenção meu e-mail é netocruz@live.ca estou a disposição.

quarta-feira, 3 de dezembro de 2014

Egoísmo não pode existir

“Aceitar minhas condições não  é fácil, mas não é impossível. Só que está de deixando louco fazer qualquer esforço e cambalear feito bêbado”.
                Não sei se cheguei a contar estou fazendo hidroterapia e fisioterapia, vou duas vezes por semana é bom e muito fortalecedor. Os resultados são visíveis, mas no meu caso estão em luta com minhas limitações que se evidenciam cada vez mais.
                Antes eu conseguia caminhar, erguer a perna para não tropeçar hoje não consigo mais. Espero que com minha nova medicação essas coisinhas sejam excluídas fazendo com que eu tenha vida normal de novo.
                Durante esse tempo que fiquei sem postar aconteceu uma coisa que me fez pensar um pouco. Meu anjo da guarda, minha mãe foi em uma festa da qual eu gostaria muito de ter ido. Percebi mesmo que não tenha sido intencionalmente o convite não se estendeu mim, logo fiquei muito chateado. Pensando sobre depois entendi que às vezes as pessoas precisam deixar as preocupações de lado e aproveitar o tempo delas com elas mesmas. Ir em uma festa comigo pode trazer algumas preocupações, tipo não ficar tanto tempo em pé, andar com mais cautela e me apoiando para não ser empurrado.
                Não obrigo ninguém a cuidar de mim, mas as pessoas que cuidam merecem uma folga de vez em quando. Ter esclerose é um fardo meu que carregar não é fácil.


Obrigado mais uma vez pela atenção. Caso eu possa ajudar meu e-mail é netocruz@live.ca.